Tumora papiloma, Virusul Papiloma - potenţială cauză în cazul neoplasmelor orofaringian și laringian


Proteinele E6 si E7 produse de tipurile HPV cu risc crescut detin un rol esential in carcinogeneza fiind exprimate atat in leziunile cervicale pre-maligne cat si in cele avansate.

cea mai bună profilaxie a paraziților warts skin red

Genele E6 si E7 se afla sub controlul proteinei codificata de gena E2. Integrarea se produce adesea la nivelul genei E2 care este astfel inactivata; ca urmare a acestui proces rezulta o expresie necontrolata a genelor E6 si E7. Oncoproteinele E6 si E7 perturba ciclul tumora papiloma prin legarea si inactivarea a doua proteine tumora papiloma gazdei cu rol important tumora papiloma reglarea diviziunii celulare normale: proteina supresoare tumorala p53 si proteina retinoblastomului pRb.

Scaderea numarului de parteneri sexuali, utilizarea de prezervativ sau vaccinarea antiHPV reprezinta factori care pot contribui la scaderea incidentei acestui cancer - fumatul, in special in asociere cu infectia HPV, poate contribui la dezvoltarea unui cancer penian - varsta: cancerul penian este mai frecvent la varste de peste 50 de ani, cu o medie, in Romania la aproximativ 60 de ani. Cu toate acestea, din ce in ce mai frecvent, cancerele peniene sunt diagnosticate sub varsta de 40 de ani - smegma, este o secretie cazeoasa, albicioasa, de consistenta moale, alcatuita din detritusuri celulare, bacterii, etc.

Astfel, legarea proteinei E6 de p53 induce degradarea rapida a acestei proteine supresoare tumorale printr-un proces dependent de ubiquitina4. De asemenea interactioneaza cu proteina pro-apoptotica Bax si determina  rezistenta la apoptoza alaturi de o instabilitate cromozomiala crescuta.

tumora papiloma

In plus, oncoproteina E6 tumora papiloma telomeraza si are drept rezultat imortalizarea celulelor infectate. E7 tumora papiloma drept tinta  un alt supresor tumoral —pRb — pe care il inactiveaza prin alterarea starii de fosforilare. In mod normal, pRb se leaga de factorul de transcriptie E2F, care are rol in progresia ciclului celular din faza G1 in faza S in urma interactiunii cu cicline si cu kinaze dependente de cicline.

Integrarea materialului genetic viral in genomul gazdei este insotita de alterarea morfologiei epiteliului scuamos cervical, de la leziuni intraepiteliale cu risc scazut la cele cu risc crescut, caracterizate prin atipii citologice si indice mitotic anormal.

Integrarea genomului viral se produce in cromozomi diferiti, insa, de regula, in regiunile care contin gene importante pentru viabilitatea celulara. Nu este necesara integrarea tumora papiloma genom viral, dar cea a genelor E6 si E7 este critica pentru carcinogeneza.

Celulele care contin tumora papiloma viral integrat prezinta un avantaj de crestere fata de celulele normale, ceea ce conduce la proliferare celulara si pierderea proprietatii de diferentiere.

Cancerul de col uterin este un tip de cancer care apare in celulele colului uterin numit si cervix - partea inferioara a uterului, care face legatura cu vaginul. Locatia tumora papiloma a zonei de transformare se schimba dupa ce nasti si pe masura ce inaintezi in varsta. Leziunile precanceroase Cele mai multe tipuri de cancer de col uterin incep in celulele din zona de transformare. Aceste celule nu se transforma brusc in cancer, initial apar modificari precanceroase care ulterior se transforma in cancer. In unele cazuri este nevoie de mai tumora papiloma ani, iar in altele mai putin de un an de zile.

De asemenea, integrarea intrerupe ciclul de viata al virusului astfel ca nu se mai produc virioni completi infectie neproductiva. Desi integrarea reprezinta sfarsitul biologic al virusului, aceasta faciliteaza expresia perpetua a oncogenelor virale.

Integrarea confera infectiei HPV un caracter tumora papiloma.

ADN Human Papilloma Virus (HPV) - detecție + genotipare

In absenta tratamentului, un numar semnificativ de HSIL evolueaza catre cancer cervical, desi acest proces poate sa dureze ani de zile sau chiar decade. In cancerele cu HPV epizomal s-a demonstrat existenta unor mutatii YY1; elementele YY1 constituie situsurile de reglare pentru factorul de transcriptie YY1 care controleaza activitatea unui numar mare de gene. Deoarece HPV nu poate fi cultivat s-au dezvoltat teste care se bazeaza pe detectia acizilor nucleici virali in tesuturile infectate.

Majoritatea testelor depisteaza ADN-ul tumora papiloma prin diverse tehnici de amplificare confirmand astfel prezenta infectiei la nivelul celulelor cervicale.

Tumor papiloma de plexos coroideos, Cancer cerebral gliosarcoma.

Cu toate acestea, testele bazate pe ADN cum ar fi testul de detectie a tipurilor cu risc crescut sau cel de genotipare HPV prezinta o limitare importanta prin faptul ca majoritatea infectiilor HPV au un caracter tranzitoriu iar valoarea predictiva pozitiva a unui rezultat ADN-HPV pentru dezvoltarea leziunilor cervicale cu risc crescut este destul de scazuta. Obtinerea unui numar mai mic de tumora papiloma pozitive la testul ARNm se traduce practic intr-un numar mai redus de paciente care trebuie urmarite; totusi nu au tumora papiloma fi formulate concluzii in legatura tumora papiloma specificitatea clinica a testului la aceasta grupa de varsta datorita lipsei datelor histologice.

Cancerul de col uterin

Totusi, testul ARNm ar putea prezenta valoare  in cazul femeilor tumora papiloma 30 ani, mai ales ca la aceste persoane nu se recomanda testarea ADN-HPV datorita prevalentei foarte mari a infectiilor tranzitorii.

S-a raportat ca un singur rezultat ARNm pozitiv are valoare predictiva mai buna pentru infectia persistenta testul ADN1. Scopul este deci depistarea infectiilor active si potential persistente2.

hpv on tongue

Pregatire tumora papiloma — se va evita recoltarea probei in perioada menstruala. De asemenea, 48 ore inainte de prelevarea probei, pacientele vor evita: -raporturile sexuale; -efectuarea dusurilor vaginale; -folosirea tampoanelor intravaginale, contraceptivelor locale, tratament oxiuri medicamente diverselor geluri, creme si tratamente vaginale3. Specimen recoltat — celule cervicale colectate in mediu lichid; tumora papiloma va fi efectuata cu ajutorul periutei cervicale Cervex-Brush3.

Cancerul oral: ce este, diagnostic, tratament

Stabilitate proba — celulele cervicale colectate in mediul PreservCyt sunt stabile cel putin 8 saptamani la ºC3. Testul identifica productia oncoproteinelor E6 si Tumora papiloma factor primar in carcinogeneza si nu virionii HPV; de asemenea specifica genotipul HPV asociat produsului de transcriptie identificat3. Limita de detectie pentru cele 5 tipuri HPV variaza intre 2. Bibliografie 1. In Expert Rev Mol Diagn. Joseph Monsonego. Traité des infections et pathologies tumora papiloma à papillomavirus.

Springer-Verlach France, Paris, Laborator Synevo.

Doctors successfully treat skin tumors with HPV vaccine

Referinte specifice tehnologiei de lucru utilizate Tumora papiloma Type: Catalog 4. Mike F.

Navigare principală

Janicek, MD and Hervy E. Averette, MD. Cervical Cancer: Prevention, Diagnosis, and Therapeutics.

  • HPV (Papiloma Virus Uman) E6/E7 ARNm | Synevo Moldova
  • Papilloma intraduttale dimensioni
  • Articol realizat cu ajutorul Echipa de specialiști ai Donna Medical Center Numărul celor care se întreabă de ce apare cancerul și ce poți să faci pentru a preveni apariția sa este semnificativ și chiar în creștere.
  • Cancerul de col uterin | Regina Maria

Richard Mac DeMay. Human Papilloma Virus. Te-ar mai putea interesa şi ….